陕西省实施石油天然气管道保护条例办法,能源

来源:http://www.changejarsavings.com 作者:政策落实 人气:124 发布时间:2019-11-30
摘要:2014年07月30日 发布 发布部门: 陕西省人民政府 发布文号:《陕西省实施石油天然气管道保护条例办法》已经省政府2004年第3次常务会议通过,现予发布,自2004年6月1日起施行。?省长:贾

2014年07月30日 发布

发布部门: 陕西省人民政府 发布文号: 《陕西省实施石油天然气管道保护条例办法》已经省政府2004年第3次常务会议通过,现予发布,自2004年6月1日起施行。?省长: 贾治邦?2004年4月2日?第一条根据《石油天然气管道保护条例》,结合本省实际,制定本办法。关联法规:第二条本省行政区域内输送石油、天然气管道及其附属设施的保护,适用《条例》和本办法。? 石油、天然气长输管道贸易交接点之后的城市管网及石油化工企业厂区内部管网的保护不适用本办法。?第三条本办法中所称的管道设施除《条例》第三条规定的外,还包括 :? 管道防水护坡、截水墙、挡土墙、过水路面、管涵、渡槽;? 管道专用道路、电力、通信、监测和监控设施;? 、项规定有关的抗震设施。?第四条保护管道设施安全,是每个单位和公民的义务。对违反《条例 》和本办法的行为,任何单位和个人有权制止并向当地政府安全生产监督管理部门、公安部门、管道企业等有关部门或单位举报。第五条管道沿线各级人民政府应当加强对本辖区管道设施安全保护工作的组织领导,把本行 政区域内的管道设施用地纳入土地利用总体规划,采取有效措施,保证本行政区域管道设施安全。其主要职责是:? 组织有关部门对群众进行管道设施安全保护的宣传教育;? 协调解决有关管道设施巡查、维修和事故抢修的临时用地、用工事项;? 组织有关部门制止、查处本行政区域内发生的破坏、盗窃、哄抢管道设施和管道输送的石油、天然气以及其他危害管道设施安全的行为;?? 指导包括管道企业在内的有关部门、单位制定抢险预案,并组织实施。第六条省人民政府安全生产监督管理部门负责全省管道设施保护的安全监督管理工作;市 县、区人民政府安全生产监督管理部门负责本行政区域内管道设施保护的监督管理工作。县级以上人民政府安全生产监督管理部门的主要职责是:? 实施国家安全生产的法律、法规、规章和相关政策;? 依法维护管道安全运行正常秩序;?? 监督管道企业对有关安全规定的执行情况;?? 组织、参加重大事故的调查和处理;?? 协调有关管道设施安全保护工作的争议。?? 各级人民政府公安、水利、交通、国土资源等行政管理部门应当按照各自职责,做好管道设 施的安全保护工作。?第七条管道企业负责管道设施的安全运行,主要职责是:? 按照国家管道设施工程建设质量标准对管道设施进行设计、施工和验收;? 建立安全生产责任制,落实管道设施安全保卫工作责任;? 制止侵占、盗窃、哄抢管道设施以及管道输送的石油、天然气的行为;? 对管道沿线群众进行有关安全保护的宣传教育;? 对管道设施进行巡查、维修保养;? 配合公安部门做好管道设施的安全保卫工作。?第八条管道企业应在下列地点设置警示牌或明显标志,对易遭车辆碰 撞和人畜破坏的局部管道设施采取防护措施:? 管道途经的城镇、居民区、厂矿、学校、车站、码头、集贸市场等人口密集地段;? 管道穿越的公路、铁路、河流、水利设施、桥梁区段;? 加压站、加热站、计量站、储配站、集油站、输气站、处理场及放空设施、油库、装卸栈桥及装卸场等。?第九条管道设施安全保护应设立保护区。管道设施安全保护区按照国 家《输气管道工程设计 规范》、《输油管道工程设计规范》和《原油和天然气工程设计防火规范》的规定设立。? 禁止在管道设施安全保护区内新建建筑物和审批宅基地。?第十条禁止任何单位和个人从事下列危及管道设施安全的行为:? 在管道中心线两侧或管道设施场区外各50米范围内燃放爆竹、焚烧秸秆;? 在未采取安全保护措施的埋地管道上行驶机动车辆或者在地面管道设施、架空 管道设施上行走。? 非管道企业在管道中心线两侧各5米范围内进行机械化施工和打孔、打桩等作业时,应征得管道企业的同意。在管道中心线两侧各5米范围以外的各类施工,不得造成管道中心线两侧 各5米范围内地貌变化。?第十一条管道设施与其他建设工程相遇,按照下列规定处理:? 管道设施建成前,安全保护区内已有的建筑物,由当地政府组织、协调管道企 业和有关单位制定具体整改方案,限期整改,费用由管道企业承担。? 管道设施建成后,在安全保护区内新建的建筑物,由当地人民政府责令限期拆 除,费用由业主承担。? 建管道设施,需要迁建整改其他设施或要求其他设施所有者采取相应 技术措施的,管道企业应与有关所有者协商,并按有关规定标准给予一次性的补偿;事先与 管道企业有协议的,按协议规定办理。? 建的建设工程需要管道设施改线、搬迁或增加防护设施的,应征得管 道企业同意并承担所需费用。?第十二条水行政部门在制定防洪措施、修筑堤坝时,应保护管道设施 安全;需要在管道设施通过的区域泄洪时,应当将泄洪量和泄洪时间提前24小时通知管道企业。山洪暴发以及其他突发事件等特殊情况除外。第十三条河道行政管理部门在管道设施保护区内对河道进行拓宽、改道或河道加固等施工时,应提前30天以书面形式征得管道企业同意。管道企业应在30个工作日内作出答复。? 防洪抢险、水毁修复涉及管道设施安全的,河道行政管理部门应及时通知管道企业。?第十四条新建的电力、通信线路不得穿越管道的计量站、集储油站、处理场及放空设施、油库、装卸栈桥和装卸场。第十五条任何单位在管道设施保护区进行下列施工时,应当事先通知 管道企业,并按照国家的有关规定采取相应的保护措施:? 《条例》第二十三条规定的事项;? 农田建设。?第十六条对已失去原有使用价值的管道设备器材,由有权经营生产性 废旧金属收购业务的企业按规定程序收购。? 禁止非法收购管道设备器材。?第十七条违反本办法规定,在管道中心线两侧或管道设施场区外各50 米范围内燃放爆竹、焚烧秸秆的,由县级以上人民政府公安消防部门责令改正,并处以50元以上200元以下罚款;违反治安管理规定的,由公安部门依法给予治安管理处罚;涉嫌犯罪的,移送司法机关依法查处。第十八条违反本办法规定,非法收购管道设备器材的,由公安部门没收违法所得和非法财物,并处5000元以上10000元以下罚款;违反治安管理规定的,由公安部门依法给予治安管理处罚;涉嫌犯罪的,移送司法机关依法查处。第十九条违反《条例》和本办法规定的其他行为,《条例》已有处罚规定的,从其规定。第二十条依照《条例》和本办法,对个人处以5000元以上罚款、对单位处以20000元以上罚款或给予没收违法所得和非法财物的,当事人有要求举行听证的权利。? 当事人对行政处罚不服的,可以依法申请行政复议或向人民法院提起诉讼。?第二十一条本办法自2004年6月1日起施行。

发改能源[2014]506号

国家食品药品监督管理总局令第 8 号

各省、自治区、直辖市发展改革委、能源局、环境保护厅、有关能源企业:

《医疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2014年10月1日起施行。

为贯彻落实《大气污染防治行动计划》和《京津冀及周边地区落实大气污染防治行动计划实施细则》,促进能源行业与生态环境的协调和可持续发展,切实改善大气环境质量,特制定《能源行业加强大气污染防治工作方案》。现印送你们,请认真贯彻执行。

局 长 张勇 2014年7月30日

国家发展改革委国家能源局 国家环境保护部2014年3月24日

医疗器械经营监督管理办法

附件:能源行业加强大气污染防治工作方案

第一章 总 则

第一条 为加强医疗器械经营监督管理,规范医疗器械经营行为,保证医疗器械安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。

第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械经营活动及其监督管理,应当遵守本办法。

云顶集团,第三条 国家食品药品监督管理总局负责全国医疗器械经营监督管理工作。县级以上食品药品监督管理部门负责本行政区域的医疗器械经营监督管理工作。 上级食品药品监督管理部门负责指导和监督下级食品药品监督管理部门开展医疗器械经营监督管理工作。

第四条 按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。 经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。

第五条 国家食品药品监督管理总局制定医疗器械经营质量管理规范并监督实施。

第六条 食品药品监督管理部门依法及时公布医疗器械经营许可和备案信息。申请人可以查询审批进度和审批结果,公众可以查阅审批结果。

第二章 经营许可与备案管理

第七条 从事医疗器械经营,应当具备以下条件: 具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称; 具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所; 具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件,全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房; 具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度; 具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力,或者约定由相关机构提供技术支持。 从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。鼓励从事第一类、第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。

第八条 从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请,并提交以下资料: 营业执照和组织机构代码证复印件; 法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件; 经营范围、经营方式说明; 经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议经营设施、设备目录; 经营质量管理制度、工作程序等文件目录; 计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明; 其他证明材料。

第九条 对于申请人提出的第三类医疗器械经营许可申请,设区的市级食品药品监督管理部门应当根据下列情况分别作出处理: 申请事项属于其职权范围,申请资料齐全、符合法定形式的,应当受理申请; 申请资料不齐全或者不符合法定形式的,应当当场或者在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容,逾期不告知的,自收到申请资料之日起即为受理; 申请资料存在可以当场更正的错误的,应当允许申请人当场更正; 申请事项不属于本部门职权范围的,应当即时作出不予受理的决定,并告知申请人向有关行政部门申请。 设区的市级食品药品监督管理部门受理或者不予受理医疗器械经营许可申请的,应当出具受理或者不予受理的通知书。

第十条 设区的市级食品药品监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内对申请资料进行审核,并按照医疗器械经营质量管理规范的要求开展现场核查。需要整改的,整改时间不计入审核时限。 符合规定条件的,依法作出准予许可的书面决定,并于10个工作日内发给《医疗器械经营许可证》;不符合规定条件的,作出不予许可的书面决定,并说明理由。

第十一条 医疗器械经营许可申请直接涉及申请人与他人之间重大利益关系的,食品药品监督管理部门应当告知申请人、利害关系人依照法律、法规以及国家食品药品监督管理总局的有关规定享有申请听证的权利;在对医疗器械经营许可进行审查时,食品药品监督管理部门认为涉及公共利益的重大许可事项,应当向社会公告,并举行听证。

第十二条 从事第二类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案,填写第二类医疗器械经营备案表,并提交本办法第八条规定的资料。

第十三条 食品药品监督管理部门应当当场对企业提交资料的完整性进行核对,符合规定的予以备案,发给第二类医疗器械经营备案凭证。

第十四条 设区的市级食品药品监督管理部门应当在医疗器械经营企业备案之日起3个月内,按照医疗器械经营质量管理规范的要求对第二类医疗器械经营企业开展现场核查。

第十五条 《医疗器械经营许可证》有效期为5年,载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址、发证部门、发证日期和有效期限等事项。 医疗器械经营备案凭证应当载明编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址、备案部门、备案日期等事项。

第十六条 《医疗器械经营许可证》事项的变更分为许可事项变更和登记事项变更。 许可事项变更包括经营场所、经营方式、经营范围、库房地址的变更。 登记事项变更是指上述事项以外其他事项的变更。

第十七条 许可事项变更的,应当向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》变更申请,并提交本办法第八条规定中涉及变更内容的有关资料。 跨行政区域设置库房的,应当向库房所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理备案。 原发证部门应当自收到变更申请之日起15个工作日内进行审核,并作出准予变更或者不予变更的决定;需要按照医疗器械经营质量管理规范的要求开展现场核查的,自收到变更申请之日起30个工作日内作出准予变更或者不予变更的决定。不予变更的,应当书面说明理由并告知申请人。变更后的《医疗器械经营许可证》编号和有效期限不变。

第十八条 新设立独立经营场所的,应当单独申请医疗器械经营许可或者备案。

第十九条 登记事项变更的,医疗器械经营企业应当及时向设区的市级食品药品监督管理部门办理变更手续。

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